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欧盟评估AstraGin作为新型食品的安全性；欧盟批准基本物质L-半胱氨酸

来源：北京华思联认证中心 日期：2020-05-19 10:28:54 点击：1720 属于：行业资讯

来源：食品伙伴网

欧盟评估AstraGin作为新型食品的安全性

2020年5月13日，应欧盟委员会的要求，欧盟食品安全局（EFSA）营养、新型食品和食品过敏原小组（NDA）就AstraGin作为新型食品的安全性发布意见。

据了解，AstraGi是一种从三七（Panax notoginseng）和黄芪（Astragalus membranaceus）中提取的植物提取物。申请人建议这种新型食品作为普通成年人（不包括孕妇）的食品补充剂，每日最高剂量为350毫克。

欧盟批准使用活性物质薰衣草千里酸酯

据欧盟官方公报消息，2020年5月14日，欧盟委员会发布（EU）2020/646号条例，批准使用活性物质薰衣草千里酸酯（Lavandulyl Senecioate），并修订实施条例（EU） No 540/2011附件II。

据了解，批准使用期限为2020年6月3日至2035年6月3日。

2020年5月13日，欧盟发布条例（EU）2020/642，批准基本物质L-半胱氨酸（L-cysteine）。本条例自发布之日起第二十天生效。

　　欧盟条例（EU） No 540/2011附件Part C增加相应条目，编号为21。具体批准信息如下：

通用名称

鉴定编号

化学名称

纯度

批准日期

分则

L-半胱氨酸(E 920)

CAS号：52-89-1

EINECS: 200-157-7

（L-半胱氨酸盐酸盐）

CAS号：7048-04-6

EINECS：615-117-8

（L-半胱氨酸盐酸盐一水合物）

L-半胱氨酸盐酸盐（1：1）

最低98.0%L-半胱氨酸盐酸盐（无水）

符合(EU) No 231/2012的食品等级。

砷最高1.5mg/kg

铅最高5mg/kg

2020.6.2

L-半胱氨酸（E 920）应根据审查报告（SANTE/11056/2019）结论，尤其是其附录I和II的特定条件，与基质（食品级面粉）作为混合物使用，最高浓度为8%（基于无水L-半胱氨酸盐酸盐）。